Tipologie di Studio: Chiusi
Patologie: Linfoma di Hodgkin
Arruolamento:
Adesione:
Studio prospettico, multicentrico, di fase II non randomizzato per valutare l’efficacia di ABVD dose dense come terapia di prima linea in pazienti affetti da linfoma di Hodgkin stadi precoci sfavorevoli
Il coordinatore dello studio è il Dr. Armando Santoro (Istituto Clinico Humanitas, Dipartimento di Oncologia Medica ed Ematologia – Rozzano).
Obiettivo primario dello studio: valutare se l’intensificazione della chemioterapia convenzionale secondo schedula ABVD (dd-ABVD) sia fattibile e possa migliorare l’outcome dei pazienti affetti da Linfoma di Hodgkin in stadio localizzato.